"一觉醒来,我们手里的NMPA注册证突然变成了'东盟通行证'。"——一位刚把产品送进马来西亚的国产医械老板。
重大突破!全球首个国家级"监管互认"正式落地!
7月16日,马来西亚卫生部与医疗器械管理局(MDA)正式宣布:中国NMPA证书将成为马来西亚上市的"免死金牌"。
自7月30日起,中国所有医疗器械可通过"验证通道"快速通关:
这是史上第一次,发达国家市场全盘承认中国监管体系!
一句话总结:
以前半年起步的注册,现在比办签证还快!
想赶上首班车?收下这份作业:
翻抽屉:找出手里还在有效期内的NMPA证书(Ⅲ类植入、Ⅱ类有源优先)
配资料:
• NMPA批件(中英双语)
• ISO13485英文质量手册
• 一页A4搞定产品技术摘要(突出临床&风险)
抢窗口:7月30日0点,MDA官网 portal.mda.gov.my 准时开闸,早提交早审核
防踩坑:产品必须与NMPA批件“像素级”一致,任何微小改动都会被踢回重审
马来西亚IVD杀到中国,只给60天!
东南亚IVD老板也疯狂:
持MDA证书即可申请中国“绿色通道”
接受东盟临床数据,免中国本土试验
预计Q4再扩容AI软件、可穿戴设备
国内IVD厂商预警:家门口的仗,要升级了!
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